| Resumen: | El cáncer de páncreas continúa estando en el quinto lugar como causal de muerte debido a cáncer, en los Estados Unidos. Es un tipo de cáncer que no responde al clásico tratamiento de quimioterapia. El 90 % de los tumores de páncreas son adenocarcinomas.Hasta la fecha, los hallazgos citogenéticos de sólo un pequeño número de tumores primarios, efusiones y líneas celulares de páncreas han sido reportados.Los estudios en citogenética de esta neoplasia se han visto truncados por el hecho de que es un tumor bastante difícil de cultivar in vitro. Sin embargo, los hallazgos citogenéticos reportados hasta la fecha mencionan variaciones numéricas y complejos arreglos estructurales que involucran a los cromosomas 1,3,5,7,9,11,12,20 X,Y, así como la presencia de cromosomas marcadores. La citogenética convencional enfrenta además el problema de identificación de rearreglos cromosómicos bastante complejos. La técnica de MULTICOLOR FISH, la misma que es una técnica de hibridizacion in situ con fluorescencia, ofrece la posibilidad de identificar el componente cromosómico en cromosomas derivados así como en cromosomas marcadores.En el presente trabajo, presentamos el uso de MULTICOLOR-FISH en dos líneas celulares pancreáticas Panc-1 y CAPAN -1, estudiadas previamente con citogenética convencional (1), y gracias a ella, pudimos reconocer y resolver algunos de la interrogantes que surgieron con el bandeo G, en nuestros primeros intentos de investigación en líneas celulares de adenocarcinoma de páncreas. (AU)^iesPancreatic cancer continues in the fifth place as a cause of death due to cancer in the western society. This type of cancer does no respond to classical chemotherapy. 90 % of the tumors of pancreas are adenocarcinomas.Today, cytogenetic finding of only a few pancreatic primary tumors, effusions and cell lines have been reported. The cytogenetic studies in this tumor have been frustrated due to the fact that this is a very difficult tumor to grow in vitro. However, the few cytogenetic reports found in the literature up to date report numeric abnormalities and complex chromosomal rearrangements involving chromosomes 1,3,5,7,9,11,12,20 X (M-FISH) which is a derived technique from FISH , offers the possibility to identify the material involved in derivate chromosomes and in those marker chromosomes (1).In the current study, we present the use of M-DISH in two pancreatic cell lines: panc- 1 and CAPAN – 1, which have been previously studied with conventional cytogenetics. And we were able to identify and resolve some of the question that arose in our attempt to study these pancreatic cell lines. (AU)^ien.
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